Tratamento marcado

Na quarta-feira passada tive nova consulta no IPO. Já com o resultado da ecografia e das análises - muito boas, dentro dos possíveis - foi altura de agendar o tratamento com iodo radioactivo. Vou ser internada dia 15 de Dezembro e terei alta a 17, altura em que me dirão quantos dias terei que ficar em isolamento, que pode ir de uma a três semanas. Isso mesmo. Provavelmente passarei o Natal deste ano sozinha, mas já ia preparada para esta data. O mais importante é estar cá nos próximos cinquenta natais. Vou, pelo menos, poder assistir à festa de Natal do JI da Rita e devemos fazer o nosso Natal nesse dia.

Antes do iodo tenho que fazer uma medicação dada pelo IPO durante quarenta dias - que já estou a fazer - e duas semanas antes tenho que fazer uma dieta e ter alguns cuidados e restrições para limitar ao máximo a ingestão ou absorção de iodo - nada de produtos vindos do mar, peixe, enlatados, processados, corantes, pintar cabelos, unhas, lábios, nada de cremes BB, nada que tenha pigmentação, portanto. Posso consumir sal muito moderadamente, mas do "rasco". Nada de flor de sal. Não posso comer chocolates de leite, mas posso comer com 70% de cacau ou de culinária - e já vou com sorte. Posso comer tudo o que vem da terra, o mais natural possível - posso, por exemplo, comer tomate desde que não seja enlatado.

Depois do tratamento posso voltar a ter a minha alimentação normal e volto à medicação antiga, mas com uma dosagem inferior que a que estava a tomar era demasiado alta - passo do Eutirox 150 para o 125. Vou directa do IPO para uma casa aqui perto onde estarei sozinha. Eles são mesmo muito rigorosos com o contacto com crianças e bebés e com razão. E é isto. Estou em contagem decrescente...

Estações do ano

 As estações do ano segundo o João são as seguintes:

- Primavera
- Verão
- Outono
- Natal

:)

Sem palavras.

Quais são as probabilidades de receberes um telefonema do número pessoal do cirurgião que te tirou a tiróide porque, como esteve de férias e não foi com ele que tiveste a última consulta no Egas Moniz, não sabia notícias tuas - porque fui mais rapidamente parar ao IPO por portas e travessas - e queria saber como é que estavas, se te sentias bem e se já tinhas seguimento para fazer o tratamento? Pois... Confesso que fiquei de queixo caído e com vontade de chorar de emoção. Porque ainda há profissionais que são também pessoas boas neste país à beira-mar plantado.

Emancipação

Quando o João começou a escola surgiu a necessidade de ter um espaço para fazer os TPC's. Mais ainda quando percebemos que ele pede silêncio e sossego absoluto para os fazer, coisa impossível quando se partilha o quarto com os irmãos. Mesmo com alguma resistência da parte dele, que não queria deixar de dormir no quarto com os irmãos, acabámos por lhe comprar uma cama e uma secretária para o quarto onde eles tinham os brinquedos. A ideia era proporcionar-lhe um espaço para os trabalhos escolares e, a seu tempo e quando ele assim entendesse, ter um quarto só dele. Dois dias depois pediu para lá dormir uma noite. E na seguinte também quis. Diz que só não gosta de saber que esta ali sozinho, mas gosta do quarto novo. Ainda pensei que fosse febre de pouca dura, mas não. Assumiu - ele e eu - com naturalidade que era ali que seria agora o quarto para tudo. Uma semana depois acabei por me render às evidências e trouxe a roupa dele para o quarto novo. Fizemos uma transição tranquila, sem dramas e ao ritmo dele e, felizmente, correu tudo bem. Está tão crescido, o João.

IPO: primeira consulta

Ontem tive a primeira consulta no IPO. Gostei muito da médica, foi muito acessível e explicou-me tudo bem explicadinho. Disse-me que o mais importante, tirar a tiróide (e o tumor) e os gânglios do compartimento central do pescoço, já estava feito e bem feito. Tal como o meu endocrinologista particular, também ela me disse que a biópsia que fiz há quatro anos estava errada - o que para eles, médicos, serve também para avaliar o grau de agressividade do tumor, para mim serve para ter acessos de fúria porque se anda a brincar com a saúde das pessoas.

A reter na minha cabecinha é que, segundo a médica, a taxa de cura deste tipo de cancro da tiróide no IPO de Lisboa ronda os 100% e é nisso que devo focar as minhas energias. Explicou-me que vou ficar internada três dias e depois terei que ficar mais uns dias em isolamento (posso estar com adultos com algumas restrições, mas não com crianças e grávidas). Antes do tratamento vou ter que fazer uma medicação nova durante quarenta dias e uma dieta específica que a seu tempo me irão explicar.

Mandou-me fazer uma (outra) ecografia (que eles chama de estadiamento) ao pescoço e análises para determinar a dose de iodo radioactivo que vou ter que fazer e pediu para marcar consulta para daí a três semanas, altura em que marcaremos o tratamento (que será em Dezembro).

Como as pessoas que trabalham no IPO parecem ter uma invulgar sensibilidade e capacidade de tratar os doentes como seres humanos, conseguiram fazer-me a ecografia e as análises ainda na manhã de ontem, logo depois da consulta - na ecografia não foi observada nenhuma alteração significativa. Assim sendo, antecipou-se a próxima consulta para dia 5/11, altura em que saberei o resultado das análises e a data para fazer o iodo.

Do Pedro e das mamas

Depois dos cinco dias que estive internada, o Pedro voltou a mamar, mas já não mostrava o interesse que costumava ter nas maminhas. Fui-lhe sempre oferecendo, mas nos últimos dias ele dava duas ou três chuchadelas e ia à vida dele. Ainda levei umas boas dentadas quando tentava oferecer, mas nada.

Como para fazer o tratamento com o iodo radioactivo ia ter que desmamar e como tenho que fazer mamografia e ecografia mamária porque um dos meus quistos aumentou - que implica estar dois ou três meses se amamentar - e já que ele está numa de não ligar à mama, deixei de insistir... E assim foi, no dia em que fez 16 meses acabou-se a maminha para o Pedro, sem dramas e sem complicações.
...
Entretanto, no sábado, o Pedro foi à natação pela primeira vez e adorou.

Adeus Egas. Olá IPO.

Ontem tive consulta no Egas Moniz e fiquei a saber oficialmente - já sabia desde dia 25 porque telefonei ao cirurgião e ele já me tinha dito - que o tumor está metastizado em dois dos oito gânglios que me tiraram, sendo que o tumor "mãe" é papilar de variante folicular. Estas palavras caras servem apenas para dizer que tenho que fazer o tratamento com iodo-radiactivo e ter muita esperança de que o bicho não tenha saído do pescoço.

Na terça-feira já tinha ido mostrar as análises ao meu endocrinologista (com o TSH bem baixinho, como se quer) e já lhe tinha dito o que deu a análise patológica; ele escreveu uma carta para o IPO, para ir lá directamente, bastando solicitar no Egas Moniz o relatório patológico e as lâminas com a amostra do material recolhido - com isto ganhei um mês ou mais de tempo que ia perder em consultas de endocrinologia ainda no Egas, antes de me encaminharem para o IPO. Assim fiz e, como sempre, foram fantásticos comigo no Egas e deram-me logo as lâminas - que demorariam 4 ou 5 dias, por norma a serem disponibilizadas. Assim que me despachei dali, fui logo ao IPO fazer o pedido de marcação de consulta de endocrinologia. Inscreveram-me, ficaram com tudo o que levei e agora tenho que esperar que me contactem para iniciar o processo lá.

Um dia de cada vez.